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奥希替尼(Osimertini)第三代针对EGFR T790M基因突变的肺癌靶向药,而在美国除了这类*,奥希替尼还可以直接用于一线*EGFR基因突变的非小*肺癌病人。不过*最关心的问题是奥希替尼的价格,以及奥希替尼是否进入医保,由于奥希替尼的价格普遍较高,尤其是进口*药,如果该药能进医保,就能够帮助到更多的*。


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奥希替尼(AZD9291)2017年在中国获批上市,商品名为泰瑞沙,奥希替尼在上市前的代号是AZD9291,所以现在仍然有人用AZD9291来称呼奥希替尼,也简称9291。在国内奥希替尼的适应症是对第一代EGFR基因突变肺癌靶向药产生耐药性的非小**肺癌*。


在《新英格兰医学杂志》发表的文章显示,泰瑞沙奥希替尼用于*由于EGFR T790M突变而耐药的肺癌*,效果显著好于化疗药。奥希替尼的中位无进展生存时间是10.1个月,而化疗组为4.4个月。客观*率为71%对31%。而在*试验中,奥希替尼一线*非小小*肺癌的无进展生存时间为18.9。在副作用上,奥希替尼也比一代TKI易瑞沙吉非替尼、特罗凯厄洛替尼更小。

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