收藏本站 您好,欢迎来到富商建材网 请登录 免费注册 行业导航 产品 求购 企业 动态 展会 招聘
分享到:

咨询:171-6107-1113   微电同号

11月2号,制药巨头辉瑞宣布:美国FDA批准Lorlatinib上市,用于*ALK阳性的第一代或第二代*耐药后的肺癌*。lorlatinib的**是100mg/天。

根据全国癌症中心发布的权威数据,2015年,我国新发肺癌*74万,这几乎意味着每年至少有74万个新家庭要跟癌魔进行斗争。
对于肺癌*来说,确诊之后,运气很重要:如果*有EGFR突变,可以用第一代*易瑞沙、特罗凯、凯美纳,第二代*阿法替尼和第三代*奥希替尼9291等,效果非常好。
如果伴有C-Met、ROS-1、RET等基因问题,可以考虑克唑替尼、XL184和E7080等靶向药。

另外,还有一小部分*更幸运,他们有ALK基因融合(简称ALK+),可以吃效果更好的靶向药,有效率超高,副作用不大,一不注意肿瘤就给“吃没了”。所以,我们亲切地称ALK基因融合为肺癌的钻石突变。
目前,已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市,包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib,分别被批准用于ALK+肺癌*的一线或者二线*,效果都很好。
不过,好药不怕多。今天,ALK+的肺癌*又迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib,中文名劳拉替尼。

作为全新一代的ALK抑制剂,Lorlatinib的优势在于:*在接受了多种其它ALK抑制剂*耐药之后,Lorlatinib还可能有效,可大大延长*的生存期!
基于它试验数据的优势,美国这次的上市批准为加速批准。这是一项非随机,*递增,多队列,多中心1/**研究。
在这项名为B74的试验中,215名ALK阳性转移性NSCLC*接受了*。*的总*率(ORR)达到48%(95% CI: 42%, 55%)。重要的是,57%的*已经接受过不只一种ALK TKI的*。在这项试验中,69%的*有过大脑转移瘤历史,颅内*率达到60% (95% CI 49%, 70%)。但辉瑞仍将进行验证性*试验。

在2017年召开的世界肺癌大会上,辉瑞也公布了Lorlatinib的二期*数据:
针对不同类型的ALK+*,一线使用,有效率最高达90%;
更重要的是,对于克唑替尼耐药的*来说,继续使用Lorlatinib,有效率69%;
而对于三种ALK抑制剂都耐药的*,Lorlatinib也有很好的效果,有效率高达39%。
“基于我们对肿瘤复杂性和疗法抗性的理解,Lorbrena是由辉瑞科学家们发现,并且特别为抑制对其它ALK TKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂,”辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz先生说:“我们相信Lorbrena会为ALK阳性转移性NSCLC*提供裨益。”
ALK第三代*的上市,让一代药耐药换二代,二代药耐药换三代,直到第N代,这事情越来越靠谱!


分享到:
免责声明
1)本信息由“北京精诚医疗有效公司”发布,由“北京精诚医疗有效公司”负责信息的合法性;
2)本站平台目的在于分享更多信息,不代表本站的观点和立场;信息仅供参考,不构成投资及交易建议。投资者据此操作,风险自担。
3)本信息如有侵权请将此链接发邮件至517763949@qq.com,本站将及时处理并回复。
4)《新著作权法草案》第六十九条规定:网络服务提供者为网络用户提供存储、搜索或者链接等单纯网络技术服务时,不承担与著作权或相关权有关的信息审查义务。网络用户利用网络服务实施侵犯著作权或者相关权行为的,被侵权人可以书面通知网络服务提供者,要求其采取删除、屏蔽、断开链接等必要措施。